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  11月24日,礼来制药和勃林格殷格翰联合宣布,其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®(恩格列净)的新适应症已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗成人慢性肾病(CKD)。

  这是继成人2型糖尿病、射血分数降低的成人心力衰竭和射血分数保留的成人心力衰竭、联合胰岛素治疗2型糖尿病之后,欧唐静®在中国获批的又一个新适应症。加上现有的2型糖尿病和心力衰竭适应症,欧唐静®有助于管理因心-肾-代谢疾病导致的风险。自上市以来,在全球范围内已经累计惠及患者超过10亿人。
  中国工程院院士、国家肾脏疾病临床医学研究中心主任刘志红表示,慢性肾病是威胁全世界公共健康的主要疾病,在我国,因为过去十年公众教育、医疗服务和环境保护的改善,18岁以上成年人CKD患病率已由原先的10.8%降至8.2%。但是由于CKD发病率高、合并心血管疾病率高、致死致残率高;知晓率低、就诊率低、控制率低的“三高三低”特征,患者及其家庭乃至社会仍然面临着相当沉重的负担。此次获批使得欧唐静®为中国患者带来安全有效的治疗新选择,有望改善更多CKD患者的治疗前景。
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