《科创板日报》8月7日讯（记者郑炳巽）今日，再鼎医药（9688.HK）发布的2024年半年报显示，报告期内，公司实现营收1.88亿美元，同比增长42.53%，其中产品收入达1.87亿美元；亏损净额1.34亿美元，去年同期亏损净额1.70亿美元。

　　分季度来看，2024年第二季度实现营收1.005亿美元，较第一季度的8715万美元环比增长约15.32%。其中，第二季度的产品收入达1.001亿美元，较第一季度的8710万美元环比增长14.93%，较去年同期6890万美元增长45%。
　　再鼎医药产品收入能在第二季度突破1亿美元，与静脉输注型艾加莫德α注射液（卫伟迦）于今年被纳入国家医保药品目录（NRDL）带来的产品放量密切相关。
　　该产品于2023年9月实现商业化，用于治疗AChR抗体阳性的成人gMG（全身型重症肌无力）患者，2024年1月该适应症纳入NRDL。第二季度，卫伟迦实现产品收入2320万美元，叠加一季度的1320万美元，上半年合计销售额3640万美元。
　　据此，再鼎医药将静脉输注型艾加莫德α注射液2024年全年预期收入上调至超过8000万美元，高于再鼎医药企业人员此前向《科创板日报》记者所透露的7000万美元。
　　目前，主要为再鼎医药贡献收入的产品除了艾加莫德之外，还有尼拉帕利、甲苯磺酸奥马环素两款产品。
　　2024年第二季度，尼拉帕利带来产品收入4500万美元，同比增长5%，其在国内主要用于卵巢癌患者。同期，甲苯磺酸奥马环素实现营收1230万美元，同比增长165%，其用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）的成人患者，该产品也于2023年一季度被纳入NRDL。
　　值得一提的是，皮下注射型艾加莫德α注射液（卫力迦）于今年7月份获批上市，适应症与卫伟迦一样。外界预计，皮下注射的用药方式，将有利于提高卫力迦治疗的可及性。
　　除此之外，2024年上半年，再鼎医药还有多个其他产品获批上市。其中在5月份，瑞普替尼获NMPA批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。同月，舒巴坦钠-度洛巴坦钠获批，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸不动杆菌複合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。
　　《科创板日报》记者就此询问再鼎医药新产品的市场化推广情况，企业人员称，此3款产品刚刚获批，仍没有实现商业化销售，且因为涉及到生产排期、报关等流程，暂未有确切的商业化时间表。
　　不过，再鼎医药也表示，正在为近期即将上市的新产品和新适应症做准备，争取在2025年底前实现盈利。
　　2024年上半年，再鼎医药用于研发投入费用1.16亿美元，期末现金及现金等价物为6.3亿美元。再鼎医药预计，未来12个月内还将向NMPA提交包括用于治疗精神分裂症的KarXT在内的至少4个上市申请。