11월 14일, 아스트라제네카는 잉페이판 & amp;reg;(영어 상품명: IMFINZI ®, 통용명: 도발리유단항) 은 이미 11월 7일에 정식으로 국가약품감독관리국의 비준을 받았다. 본 제품은 키시타빈과 순백금과 연합하 ...

재정의약관 마이크로소식에 따르면 그 협력파트너인 백시미시귀보는 2월 14일, 미국식품약품감독관리국 (FDA) 이 이미 Augtyro (레프티니) 의 보충신약출시신청 (sNDA) 을 수리하여 12세 및 그 이상의 년령의 실체 ...

신경보소식 (기자 장수란): 8월 13일, 국가약품감독국 공식사이트에 따르면 항체우연약물 (ADC) 우흐드 (주사용덕곡토주단항) 가 조건부 비준을 받았고 단약은 이전에 두가지 또는 두가지 이상의 치료방안을 받은 ...

"묵사동 PD-1 억제제 코레다는 중국에서 국부말기 자궁경부암 치료 적응증을 비준받았다."묵사동은 그 PD-1 억제제 파볼리주 단항 (상품명: 코레다) 이 이미 중국 국가약품감독관리국 (NMPA) 의 비준을 받았고 련합 ...

12월 10일, 머샤동은 그 PD-1 억제제 파볼리주 단항 (상품명: 코레다 & amp; reg;)이미 중국국가약품감독관리국 (NMPA) 의 비준을 받았고 련합방화료법은 국제산부인과련맹 (FIGO) 2014 III-IVA기 자궁경부암환자의 ...

매번 AI 속보를 거쳐 12월 10일, 머샤동은 그 PD-1 억제제 파볼리주 단항 (상품명: 코레다 & amp; reg;)이미 중국국가약품감독관리국 (NMPA) 의 비준을 받았고 련합방화료법은 국제산부인과련맹 (FIGO) 2014 III-IV ...