미국 동부 시간으로 월요일 (11월 6일), 세계 시가총액 최고 약품 기업 릴리 (Eli Lilly, NYSE: LLY, 주가 595.19달러, 시가총액 5650억 달러) 의 수석 과학자 다니엘 스코브론스키 (Daniel Skovronsky) 박사는 Mar ...

노바티스 제약은 12월 6일 미국 식품의약국 (FDA) 이 Fabhalta (iptacopan) 의 출시를 승인했다고 발표했다. 이는 FDA가 승인한 첫 성인 발작성 야간 헤모글로빈뇨증 (PNH) 을 치료하는 경구 단약 요법이다. 3상 임 ...

매번 AI 속보를 거쳐 1월 26일, 화이자제약은 관웨이에서 차세대 특이성 편두통 치료제 레메지반 구붕편이 국가약품감독국의 비준을 받아 성인의 편두통 유무 전조의 급성 치료에 사용된다고 발표했다. ...

1월 26일, 화이자 (Pfizer) 는 차세대 특이성 편두통 치료제 레메지반 구붕편이 국가약품감독국의 비준을 받아 성인의 편두통 유무 전조의 급성 치료에 사용된다고 발표했다.소개에 따르면 이는 구붕편기술을 채용 ...

갑자기 신형 다이어트약이 전기차를 대체해 미국 주식 투자자들의 눈에 2024년 초'인기 있는 약'이 됐다.이 영향으로 신형 다이어트 약 시장의 선두주자인 릴리 (Eli Lilly & Co.) 의 시가총액은 최근 테슬라를 앞 ...

"'뜨거운'자링이 다이어트 수요를 이끌었는가?거대 기업의 신약 생산 확대 신고 부족은 아직 얼마나 큰가"공개된 정보를 보면, 자링의 체중 감량은 주로 음식 통제 + 운동 강화 방식에 의존하지만, 많은 사람들에게 ...

릴리제약은 3월 8일 (현지 시각) 미국 식품의약국 (FDA) 이 알츠하이머병 신약 도나네맙의 안전성과 유효성을 더 알고 평가하기 바란다고 이 회사에 통보했으며, 이 약물의 3기 시험을 논의하기 위한 외부 전문가 ...

"예상 밖!미국 FDA, 릴리 알츠하이머병 신약 승인 연기"미국 거대 의약 기업인 릴리는 금요일에 미국 식품의약국 (FDA) 이 예기치 않게 자사의 알츠하이머병 신약 donanemab에 대한 승인 결정을 연기했으며, 외부 ...

메가톤급 폭탄인 제브티니에 이어 백제 신주는 또 한 장의 미국 시장 진출 신약 티켓을 거머쥐었다. 3월 15일, 백제 신주는 그 PD-1 제품 대렐리주 단항 (상품명: 백택안, TEVIMBRA) 이 미국 식약청 (FDA) 의 비준 ...

각종 공개석상에서'AI + 의료시스템/생물학'을'다음 놀라운 혁명'이라고 부른 적이 한두 번이 아닌 황인훈의 이 이념은 의약계의 진짜 금과 은의 지지를 받기도 했다. 3월 18일 (현지 시간) 노허노드 재단 (노허노 ...

의약 거두가 갑자기 중대한 호재를 전하다. 미국 동부 시간으로 화요일, 미국 의약 거물 머샤동 (MRK, 주가: 131.75달러; 시가총액: 3337억 달러) 은 치명적인 폐병 치료에 사용되는 신약이 미국 식품의약국 (FDA) ...

메가톤급 신약이 비준을 받아 머샤둥의 주가가 다시 사상 최고치를 기록했다.윈리바이어의 폐동맥고압증(PAH) 환자에 대한 예상 연간 매출은 50억 달러에 이른다. ...

최근 100년 동안 알츠하이머병 (AD) 은 의약 연구 개발 분야의 투입'블랙홀'로 간주되어 왔으며, 신약 실패율이 가장 높은 세분화된 코스 중의 하나이며, 수많은 다국적 약품 기업과 스타 바이오테크가 앞뒤를 가리 ...

[릴리 알츠하이머병 신약 Kisunla, 미국 FDA 승인 획득] 릴리사는 7월 2일 (현지 시각) 미국 식품의약국 (FDA) 이 Kisunla를 알츠하이머병 초기 증상이 있는 성인 환자 치료에 사용할 수 있도록 승인했다고 밝혔다. ...

9월 12일 (현지 시각) 길리어드사이언스 (GILD.NASDAQ) 가 공개한 결과에 따르면 에이즈 바이러스 (HIV) 노출 전 예방 (PrEP) 신약인 레나카파베 (Lenacapavir) 가 다시 한 번 매우 높은 유효성을 보였다.Lenacapav ...

9월 26일 (현지 시간) 미국 식품의약국 (FDA) 은 백시미시귀보 (BMS) 사의 정신분열제 Cobenfy (KarXT, xanomeline and trospium chloride) 의 출시를 승인해 성인 정신분열증 환자의 치료에 사용한다고 밝혔다. 수 ...

제7회 박람회 개막 당일인 11월 5일, 화이자는 자사의 혁신약인 톨루엔 술파졸 팔리캡슐 (상품명: 타이제나) 이 일전에 국가약품감독국 (NMPA) 의 비준을 받고 출시되었으며, 엔자루민과 연합하여 HRR (동원 재조합 ...

[예래 알츠하이머병 신약 도네마블 일본 정가 승인] 일본 후생노동상의 자문기구인'중앙사회보험의료협의회'는 11월 13일 알츠하이머병 신약'도네마맙'(Donanemab) 의 공식 정가를 승인했다. 한 환자 (몸무게 50kg ...

상해증권보 중국증권넷소식 (기자 장설): 12월 19일, 국가약품감독국 약품심사평가센터 (CDE) 공식사이트는 백제 신주가 신고한 1류신약주사용 BG-C137이 림상을 비준받고 말기실체종양환자에 사용하도록 개발할 예 ...