사노피 느린 폐질환 표적 치료제 다비타르가 중국에서 비준을 받았다
茉莉707
发表于 3 天前
141
0
0
9월 27일, 사노피는 다비타 (도플리유 단항주사액) 가 중국국가약품감독관리국의 비준을 받고 혈기산성립자세포가 높아지고 통제가 좋지 않은 만성페색성페질환 성인환자에 사용된다고 선포했다.이번 승인은 두 가지 기념비적인 Ⅲ상 임상시험 결과에 근거한 것으로 다비타 & amp;reg;(2주에 한 번) 급성 가중을 현저히 낮춰 폐 기능을 개선했다.이번 승인은 미국 FDA보다 앞선다.치료 효과 면에서 위약 연합 최적 기준 흡입 치료 (3련 치료, ICS 금기가 존재하는 경우 2련 기관지 확장제 사용 허용) 에 비해 다비타 & amp;reg;그룹은 52주 동안 치료했는데, 느린 폐질환 중 중증 급성 가중 연화율이 각각 30% 와 34% 낮아졌다.
CandyLake.com 系信息发布平台,仅提供信息存储空间服务。
声明:该文观点仅代表作者本人,本文不代表CandyLake.com立场,且不构成建议,请谨慎对待。
声明:该文观点仅代表作者本人,本文不代表CandyLake.com立场,且不构成建议,请谨慎对待。
猜你喜欢
- 통용 중국 감원, 생산능력 감축 소문에 응답: 중국 내 업무는 모두 양질의 자산이다
- 존슨앤드존슨 산하 방광암 표적약물 erdafitinib, 유럽연합 비준 받아
- 머사동 PD-1 억제제 코레다, 중국에서 흑색종 치료 새 적응증 승인
- 마세라티 중국 지역 감독 교체, 올해 첫 8개월 동안 중국 판매량 전년 동기 대비 80% 이상 하락
- 첫 지불금 2억 5000만원 천경생물은 유렐리단항의 중국권익을 사노피에게 수여했다
- 느린 폐질환 표적 치료 약물 다비타르가 중국에서 비준을 받았다
- 사노피: 느린 폐 표적 치료제 다비타르가 중국에서 비준을 받았다
- 사노피 스타 약은 같은 날 중미에서 이 흔한 폐병이 마침내 첫 치료 방안을 맞이했다는 비준을 받았다
-
9月が終わり、映画・テレビ業界が暗躍している。最近、愛奇芸の創始者でCEOのGONG宇氏は、映画・テレビ業界が長短の変化、AIの変化、中国映画・テレビドラマの海外進出の変化の3つの変化を経験していると発表した。 ...
- 寒郁轩良
- 5 小时前
- 支持
- 反对
- 回复
- 收藏
-
8月のトヨタ自動車(ダイハツ自動車と日野自動車を除く、レクサスを含む)の世界生産台数は前年同月比11.2%減の709571台、世界販売台数は前年同月比3.1%減の826863台だった。 日本本土市場では、トヨタ自動車の8月 ...
- SOGO
- 前天 18:03
- 支持
- 反对
- 回复
- 收藏
-
ネットワーク状況監視サイトDownDetectorによると、オーディオストリーミングプラットフォームSpotifyは日曜日に約3時間にわたる障害を経験した後、正常に回復し、ピーク時には米国の4万人以上のユーザーに影響を与 ...
- hecgdge4
- 9 小时前
- 支持
- 反对
- 回复
- 收藏
-
百済神州(688235.SH)はA株の有名な革新薬企業で、2017-2024年上半期、同社の各期の研究開発投資はA株の化学製薬会社(申万二級)の中で最も高く、研究開発費用は合計600億元を超えた。 しかし、百済神州にとって ...
- wylz8473
- 昨天 18:36
- 支持
- 反对
- 回复
- 收藏