남방 재경 9월 27일발 소식: 사노피는 다비타 ®(도플리유 단항 주사액) 는 중국 국가약품감독관리국 (NMPA) 의 승인을 받아 혈기산성 입자세포가 높아지고 통제가 좋지 않은 만성 폐쇄성 폐질환 성인 환자에 사용된다.이번 승인은 미국 FDA의 비준을 앞섰고 유럽련합과 미국에 비해 중국의 심사비준시간이 가장 짧아 또 한번 혁신약이 중국환자에게 혜택을 준 기록을 경신했다.다비타르 & amp;reg;세계 최초로 비준을 받은 느린 폐질환 표적 치료제다.(21세기 경제보도)