신경보소식: 천경생물은 9월 25일 공식위챗공중번호에서 이미 사노피와 천경생물이 자주적으로 연구개발한 글로벌혁신CD73항체 유렐리단항 (uliledlimab) 의 대중화구에서의 개발, 생산과 상업화에 대해 전략적협력을 달성했다고 선포했다.
유렐리 단항은 종양의 미세 환경을 조절하여 암세포에 대한 유기체의 면역 응답을 강화하는 차별화된 장점을 가진 혁신적인 CD73 항체이다.현재 이 약물은 중국에서 트리플리 단항과 공동으로 말기 비소세포폐암 (NSCLC) 치료에 사용되는 핵심 연구를 진행하고 있다.2023년 미국임상종양학회 (ASCO) 연차회의에서 천경생물은 미국과 중국에서 전개된 1b/2상 임상연구 데이터를 발표했다.수치가 보여준데 따르면 초진 NSCLC 환자 중 31% 가 련합요법에 대해 치료응답이 있었다.CD73 고발현 및 PD-L1 양성 환자 중 63% 가 연결 요법에 대한 치료 응답을 보였다.바이오마커 분석 결과 종양 CD73 고발현은 치료 응답과 밀접한 관련이 있는 것으로 나타나 예측적 바이오마커로서의 CD73 발현의 잠재력을 추가로 제시했다.
협의 조항에 따라 사노피는 중국, 홍콩, 마카오, 대만 지역에서 유리리 단항을 개발, 생산, 상업화하는 독점 허가권을 얻게 된다.천경생물은 첫 지불과 일련의 리정표지불을 받게 되는데 여기에는 최근 리정표지불 두가지가 포함된다.천경생물은 특정 암 적응증에서의 유레일리 단항의 임상 개발을 주도하고 임상 공급 및 장기 상업화 생산을 담당할 것이며, 사노피는 임상 개발 비용의 일부를 공동으로 부담하고 중화권에서의 이 제품의 상업화 작업을 주도할 것이다.
사노피는 천경생물에 약 3200만 유로 (약 2억 5000만 원) 의 첫 지불과 최근 이정표 지불, 특정 등록 및 판매 이정표 지불을 지불한다.잠재적 총 대가는 최고 2억 1300만 유로 (약 17억 원) 를 넘지 않는다.제품이 상업화된후 천경생물은 유래리단항대중화구의 순판매액에 기초한 등급별 특허권사용료를 획득할 권리가 있으며 최고 두자리수의 백분률에 달한다.상술한 재무조항외에 유렐리단항이 매 새로 증가된 적응증에 대해 감독관리비준을 받을 때 천경생물은 또 별도의 리정표적지불을 받게 된다.
천경생물 (TJ Biopharma) 은 자가면역질병과 종양분야의 혁신요법에 초점을 맞춘 생물과학기술회사로서 선단혁신을 통해 전 세계 환자들에게 돌파적인 치료수단을 가져다주기 위해 진력하고있다.