본사기자 장문상 견습기자 김완하
최근 Veeva Systems (NYSE: VEEV, 이하: Veeva) 는 Vault Study Training (임상 시험 교육 시스템), Veeva Site Connect (연구 센터 연결 시스템), Veeva RTSM (피실험자 무작위 및 임상 공급 관리 시스템), Veeva ePRO, Veevaevaeva 관리 시스템 (Vanagement 관리 시스템) 및 Vanagement 관리 (Vanagement 관리 시스템 등을 포함한 다양한 개발 클라우드 제품을 중국 시장에 새로 출시한다고 발표했다.
공개된 자료에 따르면 Veeva는 전 세계 생명과학 업계 SaaS 솔루션의 헤드 업체로 2011년 중국 시장에 진출했다.지금까지 Veeva는 소프트웨어, 데이터, 비즈니스 컨설팅을 포괄하는 제품과 서비스를 제공할 수 있으며, 구체적으로 연구 개발 클라우드, 비즈니스 클라우드, 데이터 클라우드 등 3대 클라우드 솔루션을 포함한다.그 중 Veeva R & D 클라우드는 전 세계에 1000 개 이상의 업계 고객을 보유하고 있으며 2019 년에 중국에 진출했습니다.
Veeva는 중국 시장을 추가하고 있습니다.지금까지 백제 신주, 군실생물, 화황의약, 재정의약, 타이거의약 등 혁신약품기업은 모두 이미 그 고객이 되었다.기자가 방문에서 알아본데 따르면 중국혁신약품기업으로부터의"출항"소구는 Veeva와 같은 상류디지털서비스공급업체로서의 새로운 기회로 되고있다."2024년 들어 점점 더 많은 고객들이'바다로 나갈 때'IT 솔루션의 지원을 받을 수 있기를 바라고 있다"고 베바 중국 연구개발 클라우드 업무 책임자인 루원제는 증권일보 기자에게 말했다.
2023년에는 우리나라 제약기업의 디지털화 수준이 여전히 낮다는 연구 보고서가 나왔다.이에 대해 Veeva측은 다음과 같이 표시했다. 중국혁신약품기업은 국제화의 발걸음을 다그쳐 더욱 넓은 발전기회를 획득하는 동시에 일부 현실적인 압력에 직면하여 오히려 혁신약품기업이 더욱 능률적인 디지털화관리도구를 모색하도록 강요했다.
황의약 임상운영 책임자 양빈은 증권일보 기자에게 디지털화 관리와 혁신 약품기업의'출항'사이의 관계를 한층 더 소개했다."6월 22일 허황의약이 자체 개발한 항종양 신약 푸티니가 유럽연합 집행위원회의 승인을 받은 것은 푸티니가 2023년 11월 미국에 출시된 지 7개월여 만에 두 번째 글로벌 헤드 시장의 성공적인 진입이다."양빈은 이런 속도를 낼 수 있었던 것은 디지털 관리 소프트웨어의 능력과 큰 관계가 있다고 말했다."EU 상장 자격을 얻기 위해 황의약과 함께 전 세계 200여 개 병원에서 16건의 임상연구를 진행했고 2천여 명의 환자와 관련됐다.대량의 임상연구 데이터는 특정 디지털 도구를 통해 실시간 통계, 분석, 관리를 해야 한다. 최종 심사를 진행할 때 유럽약품관리국 관리들도 디지털 도구를 통해 원격으로 데이터 검증을 완료해 승인 속도를 크게 높였다"고 양빈은 말했다.
백제 신주림상시스템실시총감 진예도 림상시험단계는 신약출시과정에서 시간이 가장 많이 걸리고 원가가 가장 높은 고리로서 디지털화관리도구를 리용하면 뚜렷이 질을 높이고 효익을 높일수 있다고 표시했다.
기자가 Veeva 측으로부터 알아본데 따르면 AI 응용분야에서 이 회사는 이미 Veeva TMF Bot, RIM Bot 등 제품을 내놓았다.또 생명과학 기업 고객이 AI를 빠르게 활용해 성장할 수 있도록 지원하는 새로운 베바 AI 파트너 프로그램(Veeva AI Partner Program)을 선보였다.