【ファイザーADC薬物TIVDAKが米FDAから再発性または転移性子宮頸癌の治療に完全に承認された】5月6日、再鼎医薬官微は、パートナーのファイザー社とGenmabが共同で、米食品医薬品監督管理局（FDA）がTIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）の補充生物製剤許可申請（sBLA）を承認し、化学療法期間中または化学療法後の疾病発生進展の再発性または転移性子宮頸癌患者の治療に完全に承認したと発表した。