米上院の衛生、教育、労働、年金委員会は6月14日、ノアンドノド社の周賦徳（Lars Fruergaard Jorgensen）CEOが公聴会に任意出席することに同意したと明らかにした。公聴会は、米国でのGLP-1薬物に対するグルタミン酸ペプチドの価格がなぜ高いのかに焦点を当てる。
現在、米国でのノルとノルドのスミグロルペプチド減量薬Wegovy治療費は月1349ドルに達しているが、ドイツと英国での毎月の治療費はそれぞれ140ドルと92ドルで、これは米国の患者がこれらの薬物に負担する必要がある価格が欧州の患者の負担価格の10 ~ 15倍であることを意味している。
周賦徳氏は先月、世界的なメディア発表会で記者団に対し、薬品価格の違いは各国の医療保健システムの違いによるものだと述べた。将来のより多くの競合他社の参入に伴い、GLP-1類薬物が値下げされるかどうかについては、「医薬品の値下げは主に異なる市場で、支払い側の医療保険交渉を通じて、薬物の価値に基づいて支払い側と価格を協定することだ」と述べた。
スミグロルペプチド適応症の拡大に伴い、より多くの減量以外の適応症が保険にカバーされることが期待されており、これも米国の医療保健システムが積極的に評価しているホットな議題である。
今回の公聴会は9月初めに開催される予定で、ノボノド氏は異なる市場価格での薬物の詳細を明らかにする。
国内では、2型糖尿病治療に使用されるノフノフノフノシスグルコペプチドの薬「ノフテ」が医療保険に加入しており、3ミリリットルの用量の費用は800元未満で、少なくとも1カ月間、毎月100ドル前後の治療費を使用でき、世界的に低い価格帯にある。
司美グルタミン特許が2026年に期限切れになるにつれて、少なくとも10の中国の後発医薬品が臨床段階にある。今週、麗珠グループホールディングス子会社の新北江製薬は、司美グルーペプチド糖尿病後発薬に関する国家薬監局の承認を受けた2番目の中国薬企業となった。
今年4月、杭州九源遺伝子工学株式会社が提出したスミグルーペプチド注射液「ジユンテ」の上場申請が受理された。石薬集団も先月、糖尿病治療に使用されるスミグロルペプチド薬が2026年に承認される見通しだと明らかにした。
これらの後発医薬品はまだ具体的な臨床データを公表していないが、一部の企業では3期臨床試験が完了している。麗珠グループによると、司美グルーペプチドの薬物開発に1億4000万元以上を投入した。
昨年、ノボノルドの「ノボタイ」の中国での売上高は2倍以上に増え、48億デンマーククローナ（約7億ドル）に達し、同薬物の世界総売上高の5%を占めた。同社は第一財経記者に、スミグロルペプチド減量適応証の中国大陸での承認を求めており、今年後半には発売される見込みだと伝えた。
情報サービス提供業者のクラリヴァイト医療研究・データアナリストのKaran Verma氏は、スミグロルペプチドが中国大陸でかつてない成功を収め、特許切れが近づくにつれて、中国の製薬会社が後発医薬品市場の占有を加速させていると報告した。
アナリストらはまた、これらの後発医薬品がノアンドノドのスミグルーペプチド薬と同様に安全で効果的であることが証明されれば、これらの製品は競争を増やし、市場全体の価格を下げることになると述べた。ゴールドマン・サックスのアナリストは昨年の報告書で、後発医薬品が中国でのスミグルーペプチドの価格を約25%下落させる可能性があると推定している。