本紙記者の張文湘見習い記者の金婉霞
Veeva Systems（NYSE：VEEV、以下：Veeva）はこのほど、Vault Study Training（臨床試験訓練システム）、Veeva Site Connect（研究センター接続システム）、Veeva RTSM（被験者の無作為と臨床供応管理システム）、Veeva ePRO、Veeva eClinRO、Vault LIMS（実験室管理システム）、Vault Validation Management（検証管理システム）など、中国市場に新たに複数の研究開発クラウド製品を発売したと発表した。
公開資料によると、Veevaは世界のライフサイエンス業界のSaaSソリューションのヘッドメーカーで、2011年に中国市場に進出した。Veevaは現在まで、クラウド、ビジネスクラウド、データクラウドの3つのクラウドソリューションの開発を含む、ソフトウェア、データ、ビジネスコンサルティングをカバーする製品とサービスを提供しています。このうち、Veeva研究開発クラウドは世界で1000社を超える業界の顧客を持ち、2019年に中国に進出した。
Veevaは中国市場をプラスしている。現在までに、百済神州、君実生物、和黄医薬、再鼎医薬、泰格医薬などの革新的な薬企業はすべてその顧客となっている。記者が訪問したところ、中国の革新的な製薬企業からの「出海」要求がVeevaのような上流デジタルサービスプロバイダの新たなチャンスになっていることが分かった。「2024年に入ると、ますます多くのお客様から『海に出る』時にITソリューションのサポートを受けたいという要望が寄せられています」とVeeva中国研究開発クラウド事業責任者の盧文潔氏は証券日報記者に語った。
2023年、我が国の製薬企業のデジタル化レベルは依然として低いという研究報告がある。これに対し、Veeva側は、中国の革新薬企業は国際化のペースを速めてより広い発展機会を獲得すると同時に、現実的な圧力にも直面しており、革新薬企業により効率的なデジタル管理ツールを求めさせていると述べた。
黄医薬臨床運営責任者の楊彬氏は「証券日報」の記者に対し、デジタル管理と革新薬企業の「出海」との関係をさらに紹介した。「6月22日、和黄医薬が独自に開発した抗腫瘍新薬フランキナチニが欧州委員会の承認を得た。これは2023年11月に米国で発売されてから7カ月余りで、獲得した第2のグローバルヘッド市場の成功的な参入である」と楊彬氏は言う。「EUの上場資格を獲得するため、和黄医薬は世界200以上の病院で16件の臨床研究を行い、2千人以上の患者に関連している。大量の臨床研究データは特定のデジタル化ツールを経由してリアルタイムの統計、分析、管理を行う必要がある。最終審査を行う際、欧州医薬品管理局の役人もデジタル化ツールを通じて遠隔でデータの照合を完了し、審査のスピードを大幅に速めた」と楊彬氏は述べた。
百済神州臨床システム実施総監の陳蕊氏も、臨床試験段階は新薬の発売過程で最も時間がかかり、コストが最も高い段階であり、デジタル化管理ツールを利用することで明らかに質を高め、効果を高めることができると述べた。
Veevaによると、AI応用分野では、同社はVeeva TMF Bot、RIM Botなどの製品を発売している。また、ライフサイエンス企業の顧客がAIエネルギーを急速に利用して成長することを支援する新しいVeeva AIパートナープログラム（Veeva AI Partner Program）も発表した。