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再鼎医药：卫伟迦（艾加莫德α注射液）被纳入国家医保药品目录
再鼎医药12月13日公告，卫伟迦®（艾加莫德α注射液）（卫伟迦）被纳入中国国家医疗保障局公布的2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（国家医保药品目录）。卫伟迦首次被纳入国家医保药品目 ... -
辉瑞召回多款存有玻璃颗粒的注射液 问题药品均未进入我国市场
【辉瑞召回多款存有玻璃颗粒的注射液 问题药品均未进入我国市场】美国食药监局（FDA）官网日前连发两则通告，辉瑞公司主动召回4.2%碳酸氢钠注射液、8.4%碳酸氢钠注射液、硫酸阿托品注射液、注射用博来霉素等产品，召 ... -
ファイザーがガラス粒子を保管した注射液問題の薬品を複数回収したが、いずれも中国市場には入っていない
【ファイザーがガラス粒子を保管している注射液のリコール問題の薬品はすべて我が国市場に入っていない】米国食薬監局（FDA）の公式サイトはこのほど、ファイザー社が4.2%炭酸水素ナトリウム注射液、8.4%炭酸水素ナ ... -
礼来加卡奈珠单抗注射液在华获批用于成人偏头痛的预防性治疗
1月10日，礼来制药宣布，恩加乐®（加卡奈珠单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，用于成人偏头痛的预防性治疗。恩加乐®是一种人源化IgG4型单克隆抗体，可与降钙素基因相关肽（CGRP）结合并阻断C ... -
エレガカナビーズ単抗注射液は中国で成人の片頭痛の予防的治療に使用されることが許可された
1月10日、礼来製薬はエンガロ& ;reg;（ガカナビーズ単抗注射液）は正式に国家薬品監督管理局の許可を得て、成人偏頭痛の予防的治療に用いられる。エンガロ& ;reg;ヒト化IgG 4型モノクローナル抗体であり、カ ... -
礼来制药加卡奈珠单抗注射液在华获批用于成人偏头痛预防性治疗
1月10日，礼来制药宣布，恩加乐®（加卡奈珠单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，用于成人偏头痛的预防性治疗。 礼来制药介绍称，恩加乐®（加卡奈珠单抗注射液）是一种人源化IgG4型单克隆 ... -
礼来製薬のガカナビーズ単抗注射液が中国で成人偏頭痛予防性治療に承認された
1月10日、礼来製薬はエンガロ& ;reg;（ガカナビーズ単抗注射液）は正式に国家薬品監督管理局の許可を得て、成人偏頭痛の予防的治療に用いられる。 礼来製薬によると、エンガロ& ;reg;（ガカナビーズ単抗注射 ... -
礼来替尔泊肽注射液获国家药品监督管理局批准
克利夫兰联邦储备银行行长梅斯特（Loretta Mester）周一暗示，她正在考虑放弃此前的预期，即美联储今年将降息三次。 就在4月初，梅斯特还预计2024年会有三次降息。但现在，她有了疑虑。她在接受采访时说，“从我目前 ... -
日本经济“失去的30年”后从通缩到通胀？专家：需求下降是挑战主因，印钱和发债解决不了所有问题
每经AI快讯，据礼来官微消息，礼来中国宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/ 胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动 ... -
诺和诺德司美格鲁肽注射液在中国获批减肥适应症
上证报中国证券网讯（记者张雪）6月25日，诺和诺德宣布，司美格鲁肽注射液的新适应症获国家药监局批准上市（商品名：诺和盈®），作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗，用于初始体重指数（BMI）≥30kg/ ...- dongtianya
- 2024-6-25
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ノボノサノサノサノサノサノサノサノサペプチド注射液が中国でダイエット適応症として承認された
上証報中国証券網（張雪記者）は6月25日、ノフノイド氏が、低カロリーの食事と体力活動の補助治療として、初期体重指数（BMI）≧30 kg/m 2（肥満）、または≧27 kg/m 2、およびu 0026 lt ;30 kg/m 2（過重量）であ ... -
诺和诺德司美格鲁肽注射液在中国获批减肥适应症
红星资本局6月25日消息，国家药监局近日批准了诺和诺德研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。诺和诺德称，这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激 ... -
ノボノサノサノサノサノサノサノサノサペプチド注射液が中国でダイエット適応症として承認された
赤星資本局は6月25日、国家薬監局がこのほど、ノボノドが開発・生産したノボノボノボノボノボノボノボノボノボノ（長期体重管理用のスミグロルペプチド注射液）の中国での上場申請を承認したと発表した。ノボノルド ... -
诺和诺德司美格鲁肽注射液在中国获批用于长期体重管理
中证网讯（记者李梦扬）据“诺和诺德中国研发中心”微信公众号6月25日消息，近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。 ... -
礼来替尔泊肽注射液长期体重管理适应症在中国获批
7月19日，礼来宣布，穆峰达®（替尔泊肽注射液）长期体重管理适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。据介绍，穆峰达是首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受 ... -
重塑胰岛素市场！国产首个德谷门冬双胰岛素注射液横空出世，惠升生物开启治疗新纪元
胰岛素双制剂的研发与生产，以其独特的技术难度，曾使得原研药在国内市场独占鳌头长达五年。然而，这一局面将会被打破，首个国产挑战者成功崛起。近日，港股上市公司四环医药（0460.HK）宣布，其孵化的专注于糖 ... -
诺华抗体新药布西珠单抗注射液新适应症在华申报上市
上证报中国证券网讯（记者张雪）10月12日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，诺华（Novartis）申报的布西珠单抗注射液上市申请获得受理，具体适应症尚未公示。 公开资料显示，布西珠单抗（broluciz ... -
ノバルティス抗体新薬ブシビーズ単抗注射液の新適応症が中国で上場申請
国家薬監局薬品審査センター（CDE）の公式サイトは12日、ノバルティス（Novartis）が申告したブシビーズ単抗注射液の上場申請が受理されたと発表した。具体的な適応症はまだ公表されていない。 公開資料によると、 ... -
美国静脉注射液危机有望缓解：首批进口物资来了 中国等地工厂成后盾
在飓风“海伦妮”导致美国最大的静脉注射液生产基地“瘫痪”之后，美国最大的静脉注射液生产商百特国际目前正在努力恢复这种重要医疗产品的交付。而在此期间，不少美国医疗机构已经推迟了大量手术，并采取其他措 ... -
米国静脈注射液危機は緩和される見込み：初の輸入物資が中国などの工場に来て後押し
ハリケーン「ヘレニ」が米国最大の静脈注射液生産拠点を「麻痺」させた後、米国最大の静脈注射液生産者である百特国際は現在、このような重要な医療製品の納入再開に取り組んでいる。その間、多くの米国の医療機関 ...