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“十亿美元分子”,诞生!

青蛙高唱
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  白手起家,成立后30年内打造出年销售额超过10亿美元的分子,市值达到450亿美元,位列世界药企前30强,这就是制药界的现象级黑马——福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)。其创始人乔舒亚·博格更是放弃了人人趋之若鹜的世界名企默沙东高管的位置,并自立门户和默沙东成为竞争对手。

  畅销书《十亿美元分子》讲的就是乔舒亚·博格的故事。“十亿美元分子”也是全球每一个制药企业的“小目标”。
  2月26日,百济神州公布2023年第四季度和全年美股业绩报告。2023年,公司全年业绩再创历史新高,总收入达25亿美元,同比增长74%。全球产品收入持续攀升,创收22亿美元,同比增长75%。
  引人注目的是,百济神州核心自研药物之一的BTK抑制剂百悦泽®(泽布替尼)全球销售额首次突破10亿美元大关,全年销售额达13亿美元,成为国内首个“十亿美元分子”。
首个“十亿美元分子”诞生

  在全球生物制药领域,年度收入超10亿美元的药物通常被称为“重磅炸弹”药物。比收益本身更重要的是其背后的意义——企业取得了里程碑式的商业化成就,该药物具备治疗的变革能力。
  百济神州的百悦泽,不仅印证了百济神州全球化路径、公司研发实力的成功,更因其打破了国内创新药没有“十亿美元分子”的纪录,具有重要意义。
  创新药的历史从不靠故事去演绎,而是用数据来创造。
  2019年百悦泽获得FDA批准在美国上市;2020年百悦泽在中国获批上市。2022年,百济神州公布百悦泽头对头临床研究数据,证明了它Best-in-class(同类最佳药)的实力。
  如今(截至2024年1月),百悦泽在超过30个国家和地区开展了37项试验,总入组受试者超过5500人,在全球超过65个国家或地区获批上市,覆盖包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)在内等6项血液肿瘤适应症,并成为适应症覆盖最广泛的BTK抑制剂。
  根据百济神州财报,从产品收入构成来看,百悦泽作为其明星产品,贡献了超过半数的销售额。2023年第四季度,百悦泽全球销售额为4.13亿美元,同比大增135%。2023年全年,百悦泽全球销售额突破10亿美元里程碑,达13亿美元,同比增长129%。
  财报显示,百济神州正在为百悦泽在全球实现商业化上市持续投入,凭借一支超过3500人、执行力强大的全球商业化团队,将有望在新的地区和适应症领域取得更多批准,惠及更广泛的全球患者。
另一拳头产品

  在实体瘤领域,百济神州的另一个拳头产品百泽安®(替雷利珠单抗)已有12项适应症获得国家药监局批准,是在国内获批适应症最多的PD-1抑制剂。其中,11项纳入医保药品目录,也是目前纳入适应症数量最多的PD-1产品,广泛覆盖肺癌、肝癌等我国高发癌肿。
  2023年,百泽安在欧盟、英国获批,成为首个在中国研发获得海外批准的PD-1药物。同时,其目前正在全球10个市场接受监管审评。在美国,百泽安预计将于今年内获得FDA批准,用于一线和二线治疗食管鳞癌(ESCC),进一步拓展全球足迹。
  更重要的是,在PD-1领域,联合疗法的探索已成为重要的发展机遇,目前百泽安作为一款重要的联用药物,正在与超过40款分子进行联合研究,
  根据百济神州财报,2023年,百泽安全年销售额达5.37亿美元,其中第四季度销售额达1.28亿美元。
聚焦创新与出海

  目前,百济神州在研药物管线超过50款,覆盖多种技术平台和药物模式,包括单抗、双抗/多抗、ADC、细胞治疗、mRNA等。仅2023年,百济神州共推动5款新分子实体进入临床。财报显示,百济神州预计将于2024年,启动至少10个新分子实体的首次人体临床试验。
  在年前百济神州媒体沟通会上,公司高级副总裁、全球研发负责人汪来介绍说,从2024年起,百济神州将成为全球在肿瘤领域新分子进入临床阶段最多的公司。
  在临床能力的搭建上,百济神州整支临床团队从2019年底的900多人,发展到今天超3000名员工,搭建了以中美双核为基础的全球临床开发团队,遍布全球48个国家和地区,涵盖所有关键职能部门,在过去的4年中百济神州完成了去CRO化的庞大工程,这在全球的跨国大药企中都是不多见的。临床开发是药物研发流程中耗时最长、投入最大的环节,百济神州自建的这支全球化临床开发团队给了百济速度、质量和成本的优势。
  从研发来看,百济神州依然保持了高额的研发投入。2023年第四季度和全年,GAAP和经调整研发费用均同比增长,2023年第四季度和全年,正在进行中的授权引入候选药物研发相关的预付款分别为3180万美元和4680万美元,上年同期分别为4870万美元和6870万美元。
  此外,生产运营方面,百济神州全球工厂有望今年迎来“多点开花”。
  广州生物药生产基地总产能已达6.5万升,ADC生产设施和全新生物药临床生产大楼已完工;公司在苏州新建的小分子创新药物产业化基地也已完工,固体制剂产能扩大至每年10亿片(粒)剂次;位于美国新泽西州的生物药生产基地和临床研发中心即将完工,预计将于2024年7月投入运营。
  在此前的采访中,百济神州总裁、首席运营官兼中国区总经理吴晓滨多次对记者强调过“长期主义”:“要想在中国培养出伟大的世界性企业,没有捷径可走,必须建立起国际化的竞争优势,也必须要有长期主义的格局和决心。”
  如其始终坚持的目标:“百创新药,济世惠民”。那些积累、变革、征途向前、成就时代的医药人,时代终究也会成就他们。
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