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  百济神州10月20日公告,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布最终评估文件,推荐公司产品百悦泽®(泽布替尼胶囊)用于治疗符合以下适应症治疗标准的成人患者:未经治疗的伴有17p缺失或TP53突变(高风险)的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或未经治疗的无17p缺失或TP53突变,且不适合接受氟达拉滨-环磷酰胺-利妥昔单抗(FCR)或苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)治疗的CLL;以及复发/难治性CLL。

  百悦泽®(泽布替尼胶囊)是一款由公司自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,目前正在全球进行广泛的临床试验项目,作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。由于新的BTK会在人体内不断合成,百悦泽®的设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性,实现对BTK蛋白完全、持续的抑制。
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