辉瑞皮下注射BCMA×CD3双抗拟纳入CDE优先审评
飘渺九月
发表于 2024-1-31 15:06:29
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elranatamab是一款皮下注射BCMA×CD3双特异性抗体,已于2023年8月获美国FDA加速批准,用于治疗复发/难治性MM患者。
根据辉瑞公司公开资料介绍,elranatamab是一款皮下注射、靶向BCMA和CD3的双特异性抗体,其一端与骨髓瘤细胞上的BCMA相结合,另一端与T细胞表面的CD3受体结合,使它们结合在一起并激活T细胞杀死骨髓瘤细胞。此外,elranatamab是通过皮下注射治疗患者,相较静脉注射更为方便,并可能减缓如细胞因子释放综合征(CRS)等潜在副作用的发生。
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