南方財経1月10日電、グラクソスミスクライン（略称「GSK」）は、中国国家薬品監督管理局（NMPA）が新規参入を承認したと発表した。reg;（ミポリジュ単抗注射液）成人と12歳以上の青少年の重度好酸球性喘息（SEA）の維持治療に用いた。新しい可来&amp ;reg;この適応症に対する中国初の標的ヒト源抗インターロイキン−5（IL−5）モノクローナル抗体生物製剤である。（21世紀経済報道）