11月16日，辉瑞和安斯泰来共同宣布其前列腺癌药XTANDI获美国食品及药物管理局（FDA）批准，用于治疗非转移性去势敏感性前列腺癌（nmCSPC）患者。XTANDI 目前正在接受其他监管机构的审查，其中包括欧洲药品管理局。Xtandi是一种雄激素受体信号传导抑制剂，已在全球多个国家和地区获得监管批准。