6월 25일, 머샤둥 중국 위챗 대중번호는 그 PD-1 억제제 파볼리주 단항 (상품명: 코레다 & amp; reg;) 이 이미 중국 국가약품감독관리국 (NMPA) 의 비준을 획득하여 디톡스 단항, 플루타미딘류와 백금류 약물화학요법을 연합하여 충분히 검증된 검사평가를 거친 종양표현 PD-L1 (종합양성RS 또는 위 불결합 치료) 의 일선 식도암 (HER1 ≥2이번 새로운 적응증 승인은 글로벌 III상 임상시험인 KEYNOTE-811의 데이터를 기반으로 했다.