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米FDAは、NTRK陽性局所晩期または転移性実体腫瘍患者の治療のためのレプチニの追加上場申請を受理した
再鼎医薬官の微信によると、パートナーの百時美施貴宝氏は2月14日、米国食品医薬品監督管理局（FDA）が神経栄養チロシン受容体キナーゼ（NTRK）遺伝子融合を持ち、局所晩期または転移性であるAugtyro（レプティニ） ... -
再鼎医薬：レプチニを用いたROS 1陽性非小細胞肺癌患者の治療は国の承認を得た
南方財経5月13日電、再鼎医薬港交通所は、中国国家薬品監督管理局がROS 1陽性非小細胞肺癌患者の治療にレプチニを承認したと発表した。