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マーサドンPD−1阻害剤、子宮頸癌患者の治療に米FDA承認
AP通信は1月14日、ムシャドン氏が現地時間の1月12日、米国食品医薬品監督管理局（FDA）が、国際産婦人科連盟（FIGO）2014によって定義されたIII−IVA期子宮頸癌患者の治療に使用するムシャドンのPD−1抑制剤Keytrud ... -
ファイザーADC薬物TIVDAKは米FDAから再発性または転移性子宮頸癌の治療に完全に承認された
【ファイザーADC薬物TIVDAKが米FDAから再発性または転移性子宮頸癌の治療に完全に承認された】5月6日、再鼎医薬官微は、パートナーのファイザー社とGenmabが共同で、米食品医薬品監督管理局（FDA）がTIVDAK（tisotu ... -
マーサドンPD-1阻害剤クレダは中国で局所晩期子宮頸癌治療適応症を承認された
【ムシャドンPD-1阻害剤ムシャダが中国で局所晩期子宮頸癌治療適応症を承認】ムシャドンは、PD-1阻害剤パボリビーズ単抗（商品名：ムシャダ）が中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得て、国際産婦人科連盟（FIG ... -
マーサドンPD-1阻害剤クレダは中国で局所晩期子宮頸癌治療適応症を承認された
12月10日、マーサドンはPD-1阻害剤パボリビーズ単抗（商品名：コレダ& ; reg）を発表した中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得て、国際産婦人科連盟（FIGO）2014 III-IVA期子宮頸癌患者の治療に放射線治療 ... -
マーサドンPD-1阻害剤クレダは中国で局所晩期子宮頸癌治療適応症を承認された
AIエクスプレスを経て12月10日、マーサドンはPD-1阻害剤パボリビーズ単抗（商品名：コリーダ& ; reg ;)を発表した中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得て、国際産婦人科連盟（FIGO）2014 III-IVA期子宮頸癌 ...