AP通信は1月14日、ムシャドン氏が現地時間の1月12日、米国食品医薬品監督管理局（FDA）が、国際産婦人科連盟（FIGO）2014によって定義されたIII−IVA期子宮頸癌患者の治療に使用するムシャドンのPD−1抑制剤Keytruda共同放射化学療法（CRT）を承認したと発表した。