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マーサドンPD−1阻害剤、米FDAが承認
【ムシャドンPD-1阻害剤が米FDAの承認を受ける】現地時間1月12日、ムシャドンは、国際産婦人科連盟（FIGO）2014に規定されたIII-IVA期子宮頸癌患者の治療に使用するために、米食品医薬品監督管理局（FDA）がムシャ ... -
礼来：初かつ唯一の非共有（可逆）BTK抑制剤である捷パ力が中国で承認された
礼来中国は10月30日、その非共有（可逆）BTK阻害剤である捷パ力（ピットブチニブ100 mgと50 mg錠剤）が国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得たと発表した。単剤は過去に少なくとも2種類の系統的治療（ブルトンチロ ... -
マーサドンPD-1阻害剤クレダは中国で局所晩期子宮頸癌治療適応症を承認された
【ムシャドンPD-1阻害剤ムシャダが中国で局所晩期子宮頸癌治療適応症を承認】ムシャドンは、PD-1阻害剤パボリビーズ単抗（商品名：ムシャダ）が中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得て、国際産婦人科連盟（FIG ... -
マーサドンPD-1阻害剤クレダは中国で局所晩期子宮頸癌治療適応症を承認された
12月10日、マーサドンはPD-1阻害剤パボリビーズ単抗（商品名：コレダ& ; reg）を発表した中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得て、国際産婦人科連盟（FIGO）2014 III-IVA期子宮頸癌患者の治療に放射線治療 ... -
マーサドンPD-1阻害剤クレダは中国で局所晩期子宮頸癌治療適応症を承認された
AIエクスプレスを経て12月10日、マーサドンはPD-1阻害剤パボリビーズ単抗（商品名：コリーダ& ; reg ;)を発表した中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得て、国際産婦人科連盟（FIGO）2014 III-IVA期子宮頸癌 ... -
セノーフィンのBTK抑制剤が国内で発売を申請
12月30日、国家薬監局医薬品審査センターの公式サイトによると、セノフィンとGenzyme社が共同で申告した1種類の新薬rilzabrutinib錠の上場申請が受理された。 公開資料によると、rilzabrutinibは経口的、可逆的な共 ...