증권일보넷소식: 3월 15일, 백제 신주는 공고를 발표하여 회사가 최근 알아본데 따르면 미국식품약품감독관리국 (FDA) 은 이미 회사의 핵심제품인 대렐리주단항 (중국어상품명: 백택안 & amp; reg;; 영문상품명: TEVIMBRA & amp; reg;) 을 비준했으며 단약치료로 이전에 시스템화학요법 (PD-1/L1 억제제 제외) 을 받은후 비늘형세포를 절제하거나 ESCC (ESCC C를 절제할수 없다.)의 성인 환자.