エイズ予防薬は重大な突破を迎え、A株エイズ薬上場企業の株価は急落した。
吉利徳科学は6月20日、肝心な3期PURPOSE 1臨床試験の中期分析トップラインの結果、年2回投与された注射用HIV−1クローズド阻害剤lenacapavir（レナカパビル）が順性別女性に対するHIV予防研究において100%の有効性を示したと発表した。
PURPOSE 1試験はその重要な治療効果の終点に達し、年2回投与されたlenacapavirは毎日経口舒発泰（エントラビン200 mg/チノフォビル富馬酸ジピロフラン300 mg、F/TDF）とHIV背景発病率（bHIV）に比べて優位性を示した。これらの結果に基づいて、独立データ監査委員会（DMC）は、吉利徳が臨床試験のブラインド状態を停止し、すべての被験者に開放ラベルのlenacapavirを提供することを提案した。
「感染ゼロと100%の有効性は、年に2回投与されるlenacapavirがHIV感染を予防する新たな重要な方法になる可能性を示している」と、吉利徳科学最高医学責任者のMerdad Parsey博士は述べた。「進行中のPURPOSE臨床試験からより多くの結果を得て、HIVの世界的流行の終息に役立つ目標に向かって前進し続けることを期待している」。
吉利徳科学公式サイトのスクリーンショット
21世紀の経済報道記者によると、このプロジェクトはこれまでで最も包括的で多様なHIV予防臨床試験プロジェクトである。
6月24日、A株エイズ薬上場企業の株価は急落し、朝の終値までにエディ薬業は10%超下落し、最前線生物は5%近く下落した。ある投資家は、「これは論理を殺しているのか。エイズ患者は徐々に減少している」と話した。
これに対し、南財エクスプレスの記者は投資家としてエディ薬業に電話し、関係者によると、吉利徳科学はハイリスク暴露者のためにエイズの事前予防を行い、会社はエイズ患者のために臨床試験を行うために薬物を提供している。将来エイズ患者がいないかどうかを尋ねたところ、上記の人は、現在の試験結果によると、一定の予防を行う可能性があるが、まだ大量の患者が薬を使う必要があると述べた。
記者はまだ最前線の生物に電話をかけたが、つながらなかった。
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