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阿斯利康：临床研究显示靶向抗癌药泰瑞沙将无进展生存期延长3年以上
当地时间6月2日，阿斯利康宣布，LAURAⅢ期试验的积极结果显示，泰瑞沙（奥希替尼）与安慰剂相比，对肿瘤有外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的不可切除的Ⅲ期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSC ... -
阿斯利康肺癌靶向药泰瑞沙新适应症在中国获批
阿斯利康6月26日宣布，中国国家药品监督管理局于2024年6月18日正式批准泰瑞沙®联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞 ... -
阿斯利康：肺癌靶向药物泰瑞沙?联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的适应症在中国获批
每经AI快讯，阿斯利康6月26日宣布，中国国家药品监督管理局于2024年6月18日正式批准泰瑞沙®（英文商品名：TAGRISSO®，通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于 ... -
强生旗下膀胱癌靶向药物erdafitinib在欧盟获批
8月23日，强生公司旗下Janssen-Cilag International NV宣布，欧盟委员会(EC)已批准BALVERSA®（erdafitinib）作为每日一次的口服单一疗法，用于治疗不可切除或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者。 ... -
赛诺菲慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批
9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥 ... -
慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批
南方财经9月27日电，赛诺菲宣布，达必妥®（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批先于美国FDA批准，且相较 ... -
赛诺菲：慢阻肺靶向治疗药物达必妥在华获批
9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥 ...