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美国FDA受理瑞普替尼用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤患者的补充上市申请
据再鼎医药官微消息，其合作伙伴百时美施贵宝2月14日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Augtyro（瑞普替尼）的补充新药上市申请（sNDA），用于治疗12岁及以上年龄的实体瘤患者，这些患者具有神经营养酪 ... -
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阿斯利康注射用德曲妥珠单抗在华获批 适用于HER2阳性晚期胃癌患者
上证报中国证券网讯（何昕怡）8月13日，记者从阿斯利康获悉，公司与第一三共联合开发与商业化的优赫得®（通用名：注射用德曲妥珠单抗）于近日获中国国家药监局附条件批准。该产品单药适用于治疗既往接受过两 ...