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默沙东PD-1抑制剂获美国FDA批准 用于治疗宫颈癌患者
财联社1月14日电，默沙东当地时间1月12日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联合放化疗（CRT）用于治疗根据国际妇产科联盟（FIGO）2014所定义的Ⅲ-IVA期宫颈癌患者。 ... -
默沙东全球高级副总裁兼中国研发总裁李正卿： 九价HPV疫苗9-14岁女性新增二剂次接种程序，默沙东“加码”消除宫颈癌
2024年1月9日，默沙东公司宣布其九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗针对9~14岁女性的二剂次接种程序获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。此次获批意味着在此前9~45岁女性三剂次接种程序（0, 2, 6月）的基础上， ... -
辉瑞ADC药物TIVDAK获美国FDA完全批准 用于治疗复发性或转移性宫颈癌
【辉瑞ADC药物TIVDAK获美国FDA完全批准 用于治疗复发性或转移性宫颈癌】5月6日，再鼎医药官微宣布，合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了TIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）的补 ... -
默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批局部晚期宫颈癌治疗适应证
【默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批局部晚期宫颈癌治疗适应证】默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-I ... -
默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批局部晚期宫颈癌治疗适应证
12月10日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。此次新适应证获批 ... -
默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批局部晚期宫颈癌治疗适应证
每经AI快讯，12月10日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。此次 ...