ファイザー社の官微は9月22日、成長分化因子-15（GDF-15）に対するモノクローナル抗体ponsegromabの第II期臨床研究が主要な終点に達したと発表した。すなわち、プラセボに比べてponsegromab治療を受けた癌悪液質とGDF-15レベルが上昇した患者の体重はベースラインに比べて顕著に変化した。悪液質はよく見られる、生命に危険を及ぼす消耗性疾患であり、癌患者の生活の質に深刻な影響を与える。これらの積極的な結果に基づいて、ファイザーは2025年に登録研究を開始することを目標に、規制当局と後期開発計画を検討している。心不全（HF）と血清GDF-15濃度上昇患者に対するPonsegromabの第II期臨床研究（NCT 05492500）が進行中である。