11月8日、再鼎医薬はQ 3財報を発表した。データによると、再鼎医薬の第3四半期の製品総収入は6922万8000ドルで、前年同期比21.53%増加し、固定為替レートで計算すると前年同期比27%増加した。主に販売量の増加、新規承認製品の衛偉迦の正式な発売、そして、新型コロナウイルスの悪影響の減少によるものである。
財報のデータによると、2022年の同時期に比べて、再鼎医薬の複数の重量ポンド製品は強力な成長を実現した。
国家医療保険薬品リストに組み入れられた3年目、則楽は引き続き中国大陸部の卵巣癌分野の院内販売がPARP抑制剤をリードする地位を維持し、製品収入は3920万ドルから4160万ドルに増加した。エプ盾製品の収入は1070万ドルから1160万ドルに増加し、自費患者の同製品の可及性の向上のおかげだ。また、オプティマスとニューオプティマスの2つの医療保険に加入している製品は、収入が前年同期比で増加した。
2023年9月、通常の治療薬と連携してアセチルコリン（AChR）抗体陽性の成人gMG患者の治療に用いられる衛偉迦&amp ;reg;（エガモドα注射液）は中国大陸部で発売され、再鼎医薬の商業化製品の数は5種類に増えた。商業化が定着してわずか1カ月で、衛偉迦は販売収入490万ドルを実現した。
現在発売されている製品のほか、再鼎医薬はすでに発売されている製品の多適応症カバーを積極的に模索し、研究開発パイプラインのさらなる着地を推進している。
市場で注目されているセルフフリー分野の重ポンド新薬エガモドについても、同社は引き続きその後続剤形の開発を進めている。再鼎医薬によると、全身型重症筋無力症の治療に用いられる医薬品の発売申請は2024年に国家薬監局の承認を受ける見込みだという。
再鼎医薬はすでに発売されている製品パイプラインにおける別の製品腫瘍電場治療も、2023年末と2024年に複数の適応症の上場申請と主要な臨床研究データの開示を迎えることが期待されている。
すでに発売されている製品の多適応症探索のほか、再鼎医薬は腫瘍、アルツハイマー病精神病性障害（ADP）などの分野で同様に多くの製品が今後1年間で多くの重要な節目と最新の研究成果を発表する。
再鼎医薬創始者、董事長兼最高経営責任者の杜瑩博士は、「2023年第3四半期には、複数の重要なマイルストーン、国家薬品監督管理局（NMPA）を実現しました。審査・認可会社の複数の新薬上場申請と進行中の重大な市場潜在力を持つ薬物の重要な臨床研究を審査しており、私たちは良好な優位性を持って、私たちのパイプラインの進展を加速させ、私たちの商業化製品の組み合わせを広げ、世界の患者により多くの福祉をもたらします」