赛诺菲公司7月3日发布声明称，欧盟监管机构批准其药物Dupixent用于欧洲慢性阻塞性肺病成人患者。这一决定使Dupixent成为欧盟约22万慢性阻塞性肺病成人患者的第一种靶向疗法。赛诺菲表示，美国食品和药物管理局也在审查这种药物，并可能在9月27日前做出决定；中国的监管机构也在考虑该药物。