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12週間で13%超減量ノフノイドという経口療法が中国で臨床申告
【12週間で13%超減量ノフノイドという経口療法を中国で臨床申告】中国国家薬監局薬品審査センター（CDE）の公式サイトによると、ノフノイド1類新薬amycretin錠の臨床試験申請が受理された。公開資料によると、これ ... -
百時米施貴宝CAR-T療法が米FDAの承認を受けた
百時美施貴宝は現地時間5月30日、米国食品医薬品局（FDA）が、過去に少なくとも2線系療法の再発性または難治性かぶせ細胞リンパ腫（MCL）成人患者を含む、CAR-T療法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel） ... -
GSKが14億5000万ユーロを賭けてmRNA治療法を注入する画期的な品種ビジネスチャンスが爆発するのか？
7月3日、グラクソスミスクライン（GSK）とCureVac N.V.社は、既存の提携を新たなライセンス契約に再編し、両社が優先的に投資し、それぞれのmRNA開発活動に専念できるようにしたと発表した。 新しいプロトコルによ ...