【12週間で13%超減量ノフノイドという経口療法を中国で臨床申告】中国国家薬監局薬品審査センター（CDE）の公式サイトによると、ノフノイド1類新薬amycretin錠の臨床試験申請が受理された。公開資料によると、これはノボノルドが開発したGLP-1受容体とトリプシン受容体を経口投与する長期効果共作動剤であり、次世代減量療法のためである。