グラクソスミスクラインは1月10日、中国国家薬品監督管理局（NMPA）が近く新規参入を承認したと発表した。reg;（ミポリジュ単抗注射液）成人と12歳以上の青少年の重度好酸球性喘息（SEA）の維持治療に用いた。紹介によると、新可来は中国初のこの適応症に対する標的ヒト源抗インターロイキン−5（IL−5）モノクローナル抗体生物製剤である。