10月26日、礼来によると、英国薬品・医療製品監督管理局（MHRA）は薬物donanemabの上場許可を授与した。Donanemab（商品名：Kisunla）は静脈注入用の薬物で、英国では条件を満たす軽度認知障害と軽度アルツハイマー病（AD）の治療に使用される成人患者を4週間に1回注射することが承認された。これまで、donanemabは米国、アラブ首長国連邦、日本、カタールで上場許可を得ていた。中国では、donanemabはすでに中国国家薬品監督管理局から授与された画期的な治療薬の認定と優先審査許可手続きに組み込まれ、審査許可の過程にある。