エバヴィ氏はこのほど、明済生物と炎症性腸疾患（IBD）治療のための臨床前開発段階にある次世代TL 1 A抗体FG−M 701を共同開発するライセンス契約を締結したと発表した。
合意条項によると、エイベビはFG-M 701の世界的な開発、生産、商業化のための独占的なライセンス権を取得する。明済生物は前払金と最近のマイルストーンの支払いとして1億5000万ドルを獲得し、最高15億6000万ドルに達する臨床開発、規制登録と商業化のマイルストーンの支払い、および最高純売上高の2桁の割合に達することができる等級別特許権使用料を追加で獲得する資格がある。（何昕怡）