阿斯利康氏によると、同社と第一三共が共同で開発・商業化している優赫得氏は13日、中国証券網（何昕怡）が報じた。reg;（通用名：注射用テトラドトールビーズ単抗）は近日、中国国家薬監局の条件付き承認を得た。この製品単剤は、過去に2つ以上の治療案を受けた局所晩期または転移性HER 2陽性成人胃または胃食道結合部腺癌患者の治療に適している。
ドクタージュ単抗は、アスリコンと第一三共が共同で開発し、商業化した独自の設計でHER 2を標的とする抗体カップリング薬（ADC）である。2023年2月21日、テトラドジュ単抗は正式に国家薬監局の許可を得て上場し、その後、過去に1種または複数の抗HER 2薬物治療を受けた切除不能または転移性HER 2陽性成人乳癌患者に単薬治療を連続して承認された、または転移性疾患の段階で少なくとも1つの系統的治療を受けた、または補助化学療法の期間中または補助化学療法の完了後6ヶ月以内に再発した、切除不能または転移性HER 2低発現（IHC 1+またはIHC 2+/ISH-)成人乳がん患者。
アスリコン氏によると、今回の治療法は中国で3つ目の適応症が承認され、国内のHER 2陽性末期胃癌患者に新たな治療選択肢をもたらすという。