6月25日、マーサドンは、腫瘍発現PD-L 1（総合陽性スコア（CPS）≧1）の局所晩期切除不能または転移性HER 2陽性胃または胃食道結合部腺癌患者の第一線治療のために、中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得たと発表した。今回の新適応症の承認は、世界III期臨床試験KEYNOTE-811のデータに基づいている。