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백제 신주 대렐리주 단항 유럽연합 위원회 비준 받아 비소세포 폐암 치료에 사용
남방재경 4월 25일발 소식: 기자가 알아본데 따르면 유럽련합위원회는 이미 백제 신주대렐리주단항이 세가지 비소세포페암 (NSCLC) 적응증의 일선 및 2선 치료에 사용되는것을 비준했다.이번 승인은 렐리주 단항을 ... -
안진소세포페암치료약 FDA 비준 획득: 종양을 축소하고 수명을 연장할수 있다
미국 식품의약국 (FDA) 은 목요일 (5 월 17 일) 폐암 치료를위한 안진 회사 (Amgen) 의 치료법을 승인했다. 탈라타맙은 광범위기 소세포폐암(ES-SCLC) 환자의 2선 치료 또는 후기 치료로 DLL3와 CD3를 표적으로 하 ... -
아스트라제네카: 폐암 표적 약물인 테리사?EGFR 돌연변이 말기 비소세포 폐암을 치료하는 연합 화학 요법의 일선 적응증이 중국에서 승인되었다
AI 속보를 거칠 때마다 아스트라제네카는 6월 26일 중국 국가약품감독관리국이 2024년 6월 18일 테리사 & amp를 공식 승인했다고 발표했습니다.reg;(영어 상품명: TAGRISSO & amp; reg;, 공용명: 메틸황산 오시티닙 ... -
아스트라제네카 Imfinzi, FDA 승인: 비소세포 폐암 환자의 수술 후 추가 치료에 사용
미국 식품의약국 (FDA) 은 목요일 (8월 15일) 영국 제약사 아스트라제네카 (AstraZeneca) 의 베스트셀러 항암제 임펜지의 새로운 치료법을 승인했다. 금요일 언론에 따르면 FDA는 성인 비소세포폐암 (NSCLC) 환자의 ...