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葛兰素史克：新可来在中国获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘
1月10日，葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）近期已批准新可来®（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。据介绍，新可来是中国首个针对这一 ... -
GSK新可来?在中国获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘
南方财经1月10日电，葛兰素史克（简称“GSK”）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准新可来®（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。新可来® ...