상해증권보 중국증권넷소식 (기자 송비평): 제7회 중국국제수입박람회 (이하 박람회라 략칭함.) 기간에 글로벌생물제약기업 무전제약은 600평방메터의 부스로 다시 박람회에 가기로 약속함과 아울러 동종 최초의 희귀병유전자료법의 세계첫 쇼를 가져왔다.
BBM-H901 주사액은 다케다 제약 부스에 메가톤급 등장해 세계 최초 전시회 데뷔전을 치를 것으로 알려졌다.업계에서 볼 때 국내 최초로 이미 신약출시신청을 성공적으로 제출한 재조합선 관련 바이러스 (AAV) 유전자치료제로서 BBM-H901은 중국의 혈우병진료를 유전자치료시대로 이끌고 B형혈우병환자의 평생 약품사용의 력사를 개작할수 있다.
2023년 10월, 무전중국과 신념의약그룹은 독점협력협의를 달성하여 무전중국은 신념의약연구제품 BBM-H901 주사액의 중국 내지, 중국 향항과 중국 오문에서 상업화경영허가를 획득하였다.다케다 차이나는 BBM-H901 주사액의 등장은 또한 신념의약의 신질 생산력 성과에 다케다가 만든 국내 희귀병 분야의 선도적인 상업화 플랫폼의 종합 효과를 탑재하여 국내 잠재적 희귀병 유전자 요법의 상업화 과정을 크게 가속화할 것이라고 밝혔다.
공개된 자료에 따르면 우다제약은 1994년 중국에 진출해 같은 해 생산공장이 톈진에 공식 정착했다.중국시장을 깊이 갈고 닦은 30년래 무전제약은 지속적으로 중국시장투자를 추가하여 신약개발, 생산, 약품으로부터 공급 및 상업화운영을 보장하는 완전한 약품가치사슬배치를 구축하였다.
박람회의 오버플로우 효과에 힘입어 다케다제약은 2020년부터 2024년까지 불과 몇 년 동안 중국에서 15개 이상의 혁신 제품을 성공적으로 승인받고 출시하여 종양, 소화 및 희귀 질병 분야를 포괄하고 있으며, 최근 몇 년 동안 신제품 출시를 가장 많이 승인받은 다국적 약품 기업 중 하나가 되었다.지난 박람회가 끝난 지 1년도 안 되어 다케다는 중국에서 6개의 혁신 제품/적응증을 연속 승인받았다.이러한 혁신 제품은 모두 지난 박람회 플랫폼에 올랐던"박람회 베이비"이며, 박람회"가속기"효과의 추진하에 이미 성공적으로 출시되어 중국 환자를 정착시키고 서비스하여"전시품이 상품으로 변하는"대표 사례가 되었다.
우다제약 글로벌 수석 부총재, 우다중국 총재 단국홍은"박람회는 중국과 세계가 기회를 공유하는 방대한 비전을 담고 있다"며"박람회의'오버플로우 효과'의 이득자로서 우다는 중국 시장의 발전 전략을 끊임없이 업그레이드하고 유전자 요법을 포함한 본토의 신질 생산력의 혁신 잠재력을 발굴함으로써 중국 시장을 지속적으로 추가하고 국제화 혁신 모델로 중국 의료 혁신 성과를 부여하며 30여 개 환자와 새로운 협력 플랫폼을 통해 새로운 발전, 새로운 발전 동반자로 삼아 우다의 미래 협력을 심화하고 있다. 혁신은 중국 의료 건강 생태계의 번영과 발전을 돕고 중국 의약 혁신이 더 넓은 세계 시장으로 나아가도록 추진한다"고 말했다.