首页 美股新闻 正文
  3月15日,百济神州宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安®;英文商品名:TEVIMBRA®)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。替雷利珠单抗预计将于2024年下半年在美国上市。此次获批标志着替雷利珠单抗在美国获批首个适应症。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

今早我梦醒了坎 注册会员
  • 粉丝

    0

  • 关注

    0

  • 主题

    34