ノボノルドは11月17日、長期体重管理のためのトリプシン様ペプチド−1受容体作動薬（GLP−1 RA）週間製剤であるスミグルーペプチド（商品名：ノボニヨン）を中国で正式に発売し、中国の過体重・肥満患者に減量選択を提供したと発表した。
第一財経記者によると、ノ和盈の本格的な商業化に伴い、公立病院初の司美グルーペプチドの減量適応症への処方箋が来週上海で処方される。
ノ和盈の価格設定について、ノ和ノルド側は第一財経記者に「ノ和盈省級入札ネットワークの申請を開始した。販売価格は省掛網価格を参考にする」と答えた。
これまで、ノフノフノシスグルコペプチドの2型糖尿病治療に使用されていた薬ノフテはすでに医療保険に入っており、3ミリリットルの用量の費用は800元未満だった。
また、記者によりますと、これまでノ氏は私立病院のルートに入り、インターネットプラットフォームを通じて予約することができ、料金は1本1400元前後（1カ月分）だったということです。第一財経記者は無作為にある上海私立病院外来に電話をかけた。スタッフによると、現在、薬品の供給が逼迫しており、来週にも商品が到着する予定で、患者は予約が必要で、外来で関連薬品の指図評価を行った後、同私立病院が処方箋を出してから購入できるという。
ノボノルドは処方薬の合理的な投与を強調した。ノボノルド氏によると、肥満患者の分布に基づいて、複数のルート（公立病院、私立病院、薬局ルートを含む）に配置されるという。
ノアンドノイドグローバル上級副総裁兼大中国区総裁の周霞萍氏は、「ノアンドノイドは、電子商取引、ソーシャルプラットフォームなどを含むいかなるネットワークプラットフォームを通じてもノアンドテとノアンド盈を販売しておらず、いかなる第三者にもインターネットプラットフォームでこの2つの薬物の販売を許可、委託していない」と述べた。
現在、長期体重管理に用いられるスミグロルペプチドは国家衛生健康委員会が最新発表した「肥満患者の長期体重管理及び薬物臨床応用ガイドライン（2024版）」に記載されており、複数の代謝指標を改善するだけでなく、明確な心血管保護作用があり、肥満関連合併症の予防と改善が可能である。
北京大学人民病院内分泌科主任紀立農教授はこのガイドライン作成委員会の主任委員である。彼は第一財経記者に対して、「GLP-1 RAに代表される新型減量薬は将来の肥満治療の主要な手段になる可能性がある」と述べたが、臨床減量需要のある患者は正規の医療機関で評価と診断を行い、科学的な減量治療を展開すべきだと強調した。
南京鼓楼病院内分泌代謝症医学センター主任の朱大龍教授も第一財経記者に対し、ノ和盈は上場後、厳格に適応症をコントロールすべきだと述べた。彼はまた、現在、臨床的に肥満患者の休薬後の患者の反応に注目していると述べた。「私たちの経験から見ると、単純肥満患者は個人によって体重を落とした後、薬を止めることができますが、健康的な生活様式に協力する必要があります」と朱大龍氏は述べた。
GLP-1薬物の他の適応症も市場の関心が高く、より多くの適応症がこの薬物の患者層を拡大することが期待されている。
今年3月、米FDAは心血管における減量に用いられるスミグロルペプチドの適応症を承認した。しかし、中国ではこの適応症は承認されていない。専門家は第一財経記者に対し、減量薬の心血管適応症が承認されれば、薬を国家医療保険に入れるのに役立つと述べた。
これに対し、周霞萍氏は第一財経記者に対し、「現在の規定によると、ノ和盈氏は国家基本医療保険の清算薬品には含まれていない。一方、商業保険は我が国の多層医療保障システムにおいてますます大きな役割を果たしている。われわれも商業保険などの多様な形式を積極的に模索し、患者の負担性を高めている」と述べた。
現在、中国では約1億8000万人の成人が肥満を患い、罹患率は上昇し続けている。これは多国籍薬企業と本土の製薬会社にとって大きな市場チャンスを意味する。ノアンドノイドのほか、礼来、ブリング・イングハン、ロシュ、ファイザーなどの製薬企業が適応症別のGLP-1類を開発している。国内にも大量の後発医薬品工場がスミグロルペプチドの特許切れを待っており、市場競争はさらにエスカレートするだろう。