セノフィは9月27日、血好酸球が上昇し、制御が不十分な慢性閉塞性肺疾患成人患者のために、中国国家薬品監督管理局の承認を得たと発表した。今回の承認は2つのマイルストーン式の第III期臨床試験の結果に基づいており、タビトール（2週間に1回）は急性加重を著しく低下させ、肺機能を改善したことを示している。