再鼎医薬官微信によると、再鼎医薬パートナーのargenx社は1月18日、日本厚生労働省がステロイドまたは非ステロイド免疫抑制剤（ISTS）に十分に応答しない全身型重症筋無力症（gMG）成人患者の皮下注射治療に、エガモド皮下注射剤型（日本商品名：VYVDURA&amp ; reg）を承認したと発表した。これに基づいて、エガモドは日本で静脈注入剤形と皮下注射剤形の2つの投与方法を承認された。中国では、2023年7月、エガモド皮下注射剤形が全身型重症筋無力症の治療に用いられる新薬の上場申請が国家薬品監督管理局に受理された。