“寒冬”是当下描述医药行业最多的词汇之一，受多重因素叠加影响，包括不少跨国企业在内的药械企业在中国增速趋缓。如根据阿斯利康2023年半年报，2023年上半年中国区业绩为30.34亿美元，增长9%，中国成为阿斯利康不同区域中业绩增长最慢的。

　　对此，在近日举行的第八届中国医药创新与投资大会上，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊向21世纪经济报道记者表示，虽然中国区业绩增长在阿斯利康集团内最慢，但就结果而言仍较为满意，因为阿斯利康仍在吸收集采影响，同时医保降价、重新续约等问题都会带来阵痛。“需要消化掉这些因素，以价换量，造福更多患者。对我们而言，中国最要紧的是市场、制造和创新。”
　　在王磊看来，中国是很大的市场，在老龄化加速的背景下仍有巨大商机，也还有很多未被满足的健康需求，这就给患者服务、学科建设、药物开发等带来了发展机会。“肿瘤赛道仍是阿斯利康的主要布局，也十分看好细胞治疗用于实体肿瘤治疗，但在未来管线布局中，阿斯利康会更多转向非肿瘤领域，例如关注罕见病和基因治疗等领域，同时也看好具有巨大机会的大数据和数字化医疗领域。”
　　与此同时，王磊也强调了当下是中国药企出海最好的时机。“不仅跨国企业能够‘走得进来’，本土企业也能‘走得出去’，我们也会响应号召积极参与共建‘一带一路’的工作。”王磊进一步介绍称，阿斯利康能与中国科学家紧密结合，将成果带到全世界，并通过园区、基金、创新中心“三架马车”，在研发的引领下实现中西合璧，如全球研发中心不仅将药物引进中国，而且与中国创新企业从临床前到I期、II期、III期临床进行合作，实现中美双报双批。接下来也将大规模与中国企业合作进行出海，首先布局巴西、中东、印尼、俄罗斯等较大的国家和地区。
　　如何选择新风口？
　　据王磊介绍，目前阿斯利康中国研发管线重点项目与全球同步研发率已达100%，其中早期研发项目占比20%；并计划在5年内引进至少15款创新药，获批新药和新适应症达到80个，多款涉及罕见病和慢病领域，旨在惠及更多中国患者。
　　肿瘤赛道是阿斯利康主要布局，其中，王磊表示，十分看好细胞治疗用于实体肿瘤治疗。“从科学家的反馈和初步数据来看，虽然细胞治疗目前只进行几例，但其中很多效果都很好，在细胞治疗做实体瘤领域中国会领先。”
　　对于目前细胞治疗的发展，王磊介绍，细胞治疗第一代技术主要针对血液肿瘤，价格很贵，在中国市场销售也一般，也没有进入医保。但此后，在实体瘤领域细胞治疗仍然看好。王磊认为，目前细胞治疗处于出成果的阶段，例如南京传奇生物已在美国上市，拥有一百多亿美元市值，与诺华、强生和阿斯利康三家巨头进行合作。
　　关于阿斯利康的管线布局思路，王磊指出，目前中国的创新药仍在崛起，未来管线布局中，阿斯利康会更多转向非肿瘤领域，例如关注罕见病和基因治疗等领域。关于罕见病，王磊认为，由于中国人口基数大，罕见病人群并不罕见，罕见病的最大利好在于政策，需要社会和政府重新重视。
　　同时，随着近年来5G、大数据、人工智能等新一代信息技术对医疗服务模式带来的变革，王磊也强调数字化医疗服务的价值与潜力，在数字经济领域，中国是全球最发达的国家之一，大数据和数字化医疗将有巨大机会，通过物联网、人工智能建立诊疗一体化方案，在肿瘤等领域，中国政府和医疗机构的大数据是一个宝库，有多地在使用很大规模的人群数据及随访数据，很多地方人群也相对固定。
　　此外，王磊也强调，在医疗器械领域中国“弯道超车”可能性更大，如迈瑞医疗等龙头企业。“中国医疗器械的申报审批较FDA容易，所以中国医疗器械领域出现‘华为’将比医药领域更快。同时，医疗器械企业往往较小，因此在海外收购能力较强，医疗器械企业的出海比药物企业更早。”
　　除此之外，王磊也认为，中国在原料药领域也存在机会，其中，高端中间体原料药很少有国家能超越中国，中国在原料和中间体能力方面，有很强的自给自足能力。“美国在发生肿瘤药短缺时，也只有中国能够完成供应，在未短缺时难以察觉，短缺时就会发现依赖性有多大。”
　　合作出海
　　作为一家百年跨国制药企业，王磊表示，阿斯利康在中国致力于推动医疗实践和创新生态，也是一家中西合璧企业，既植根中国，又能推动中国创新走向世界。“阿斯利康既能在欧美国家发动科学家制造药物，也能跟中国科学家紧密结合，将成果带到全世界。通过中西合璧，我们能同时做好发达国家和发展中国家市场，在中国取得领先地位的同时，也希望在‘一带一路’共建国家取得领先。”
　　在创新药出海方面，王磊认为中国企业出海并不容易，目前尚未看到中国医药行业中的“华为”。此外，香港获批上市只认可欧盟、美国或中国内地获批产品，很多中国创新药企还尚未布局香港。
　　王磊认为，基于企业自身情况，创新药出海可分为几个方向，首先，药品质量好又有资本支持的，可以直接进入欧美市场竞争；其次，药品质量好但暂时缺少资本支持的企业，可以前往发展中国家；此外，聚焦仿制药的企业，如果能跟印度竞争质优价廉，不仅发展中国家需要，发达国家也需要；除此之外，如果只布局国内市场的企业，如果药物质量极高，也并非没有机会。
　　此前，阿斯利康与绿叶集团、康泰生物、艾德生物等国内药企在出海领域进行合作。王磊介绍，其中，阿斯利康与康泰生物进行合作，通过与印尼方面谈判，将阿斯利康技术的康泰生物新冠疫苗出口至印尼。
　　阿斯利康也与绿叶集团在中药领域展开合作，王磊介绍，双方推动血脂康在乌兹别克斯坦、新加坡、香港、台湾等华人众多的国家和地区上市。同时，也需要布局更大的市场，双方前往巴西以及中东地区进行布局，与当地商谈技术合作。“当地国家较为看重药品能否实现本地化，但中药本地化存在一定难度，有一些发酵过程较为困难，但我们还是尽全力帮助绿叶集团推动血脂康等中医药产品出海。”
　　在与艾德生物的合作中，王磊指出，发展中国家在伴随诊断领域发展不足，很多发展中国家伴随诊断费用很贵，或寄往欧美国家需要等一个月的时间，而一些肿瘤病情进展迅速，患者有时则来不及等待，如何使伴随诊断技术落户当地，艾德生物已部分实现。“我们与艾德生物共同开发，在日本、欧美、中东、巴西等地技术中心都已落地，海外业务占比越来越高，不久后海外业务将可能成为艾德的主要业务，在诊断方面帮助发展中国家。”
　　“上述合作给我们前期工作带来一定信心，接下来我们将大规模与中国企业合作进行出海，在巴西、中东、印尼、俄罗斯等地首先进行布局较为容易，而且市场较大，如果市场很小则没有意义。同时，香港距离近，同样容易先行布局。” 关于此后的出海合作计划，王磊表示。
　　对于如今创新药出海大环境中所面临的困难和挑战，王磊认为，阿斯利康有良好的股票业绩表现，且在海外上市，受中国资本市场影响较小，在资本寒冬下寻求合作反而变得容易。“对于一家大型药企而言，目前机会遍地，阿斯利康积极进行融资、合作，阿斯利康的科学家也在疫情后不断前往中国，目前有5-10个科学家在中国各地寻求合作，保持积极主动的态度。”