5월 31일 (현지 시간) 사노피와 재생원은 유럽약품관리국 인용약품위원회 (CHMP) 가 유럽련합에서 Dupixent (도플리유단항) 의 만성페색성페질환 (COPD) 성인환자 치료를 비준할것을 건의하는 적극적인 의견을 채택했다고 선포했다.두 가지 3상 시험에 따르면 Dupixent는 COPD의 급성 가중을 현저하게 줄이고 폐 기능을 개선합니다.EU 집행위원회는 앞으로 몇 달 안에 Dupixent 신청에 대한 최종 결정을 발표할 것으로 예상된다.