"화이자 ADC 약물 TIVDAK, 미국 FDA로부터 재발성 또는 전이성 자궁경부암 치료에 대한 완전 승인 획득"5월 6일, 재정의약관은 파트너인 화이자와 Genmab이 공동으로 미국 식품의약국 (FDA) 이 TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) 의 보충생물학적 제제 허가 신청 (sBLA) 을 승인했으며, 화학 치료 중 또는 자궁경부암 전이 질환 환자의 재발 치료 후 재발 진행에 대한 완전 승인을 발표했다고 발표했다.