노허노드는 3월 8일 (현지 시각) 미국 식품의약국 (FDA) 이 이 회사의 다이어트 약인 웨고비 (Wegovy) 주사액을 과체중을 낮추고 심혈관 질환을 확진한 환자들이 주요 심혈관 불량 사건을 낮추는 데 사용할 수 있도록 승인했다고 밝혔다.SELECT 심혈관 임상시험 결과에 따르면 Wegovy는 위약 대조군보다 주요 심혈관 불량 사건 위험을 20% 낮출 수 있는 중대한 통계학적 의미를 보였다.스메글루펩티드는 심혈관질환 및 비만 또는 과체중을 앓는 성인을 보조하여 중대한 심혈관사건을 예방하는데 사용되는 첫 체중감량약물로 비준을 받았다.노와 노드도 EU에서 적응증 확대를 신청했으며 결정은 2024년에 내려질 것으로 보인다.