ノアンドノイドと礼来のGLP-1糖尿病薬は米国で値上げされた。
現地時間の1月18日、複数の製薬企業が2024年1月前半に、ノフノイドのOzempic（スミグロルペプチド糖尿病適応症の英語商品名）と礼来のMounjaro（Tirzepatide糖尿病適応症の英語商品名）を含む775ブランドの医薬品の米国市場販売価格を引き上げたと報じられた。
OzempicとMounjaroが承認した適応症は二型糖尿病だが、GLP-1類薬物の減量における潜在力のため、一部の人はダイエット用に購入した。
医薬品の値上げ幅について、報道は非営利医薬品の定価分析機関の分析を引用して、上昇幅の中央値は4.5%で、一部の医薬品の価格上昇幅は約10%以上であると指摘した。薬品価格の増加幅の中央値はインフレ率より高い。具体的には、GLP-1医薬品では、Ozempicの価格が3.5%上昇し、患者の毎月の費用は970ドル近くになった。Mounjaroは4.5%上昇し、毎月の費用は1070ドル近くに上昇した。
値上げの理由について、ノボノルド側は、販売価格の変動は市場条件やインフレなどを考慮しており、2016年以降、同社の米国での医薬品販売価格の上昇幅は1桁を超えたことがないと述べた。礼来氏によると、同社は医薬品の価値、治療効果、安全性に基づいて価格を設定している。
澎湃たる新聞記者によると、礼来のTirzepatideは現在、国内で承認されておらず、定価などの情報もないという。ノアンドノイドのスミグロルペプチド糖尿病適応症は2021年4月に中国で発売され、商品名はノアンドタイで、その後2022年の国家医療保険目録に入った。2023年の国家医療保険目録には、スミグロルペプチドも協議期間内に医薬品部分を交渉し、医療保険に加入した適応症は二型糖尿病である。
では、米国市場での司美グルーペプチドの値上げは中国市場の価格に影響を与えるのだろうか。1月19日、澎湃たる新聞記者はノボノド中国側に連絡したが、原稿を送るまで、この問題については答えなかった。
注意しなければならないのは、上述の値上げ行為はGLP-1薬物メーカーに限らず、例えば百時美施貴宝とファイザーが共同開発した経口抗凝固薬エリクセス（アピペラシャバン）も今月、この薬の定価を6%上昇させ、現在1カ月の費用は594ドルに達した。セノーフィと再生元が協力したアトピー性皮膚炎治療のスター単品Dupixent（ドプリーユー単抗）も6%上昇し、月治療費は約3800ドルに達した。
米国では、薬企業は通常、新年の数週間前に製品の価格を引き上げ、今後数週間でさらに類似した状況が発生する可能性がある。一部の会社では、価格の変化は患者の薬物獲得に影響しないと主張しているが、値上げは医師や患者を怒らせている。
面白いことに、一方は薬企業の値上げで、もう一方は値切る計画だ。
2023年8月、連邦医療保険と医療補助サービスセンター（CMS）の公式サイトは、医療保険D部分に含まれる10種類の処方薬が第1陣の医療保険薬品価格交渉リストに組み入れられたと発表した。上述のEliquisはその中にあり、ファイザー、ノボノルド、アスリコンなど10社以上の製薬企業に関連している。
米国版「医療保険交渉」計画が発表された後、各製薬企業は口座を買わずに起訴を決定したが、10月になっても各製薬企業は参加に同意した。当時CMSが発表した連邦医療保険医薬品価格交渉計画のガイドラインによると、最初の交渉は2023年と2024年に行われ、交渉による価格は2026年に発効する。