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1月8日、吉利徳科学官微信、達可揮&amp ;reg;(エンタビトプロポフェノートチノフォビル(II)、エンタビトプロポフェノートチノフォビル25 mg、F/TAF)は国家薬品監督管理局(NMPA)の承認を得て、ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)感染リスクのある成人と体重少なくとも35 kgの青少年の曝露前予防(PrEP)に適用し、高リスク性行動によるHIV-1感染リスクを低減する。これまで、ギリアドエンテルビンプロポフォールチノフォビル錠は中国で承認されており、他の抗転写ウイルス薬との併用による成人と青少年(年齢12歳以上、体重35 kg以上)のHIV-1感染の治療に適している。
曝露前予防とは、HIVに感染していない人がHIVに感染しやすい行動を起こす前に特定の抗ウイルス薬を服用してHIV感染を予防する方法であり、HIVを予防する重要な生物医学的手段である。2020年8月、吉利徳科学エントラビンチノフルビル錠が承認され、国内初の未感染者のHIV暴露前予防薬となった。
現在、性感染は我が国のHIVの主要な伝播ルートとなっている。我が国の新たな診断報告書によるHIV感染者の95%以上が性経路感染であり、不安全性行為がHIV性伝播の主な原因である。HIV感染リスクの高い不安全性行為には、保護されていない男性の同性性行為、非固定性伴性行為、有償性行為などが含まれる。
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